本文摘要：国家食品药品监督管理总局7日公布国家医疗器械不当事件监测年度报告。

国家食品药品监督管理总局7日公布国家医疗器械不当事件监测年度报告。报告表明，2013年，国家药品不良反应监测中心共计接到丧生不当事件报告75份，相当严重损害事件报告34524份，总计34599份，较2012年快速增长46.9%。新华网北京5月7日电（记者胡浩）国家食品药品监督管理总局7日公布国家医疗器械不当事件监测年度报告。报告表明，2013年，国家药品不良反应监测中心共计接到按照现行的《医疗器械分类目录》，2013年的怀疑医疗器械不当事件报告共计牵涉到43类产品，涵括了《医疗器械分类目录》中的所有医疗器械类别。

其中，报告数量名列前十位的产品类别依序为医用高分子材料及制品，静脉注射放血器械，医用公共卫生材料及消毒，植入材料和人工器官，物理医疗器械不当事件指准许登记或已备案、质量合格的医疗器械，在长时间用于情况下再次发生的，造成或有可能造成人体损害的各种危害事件。目前，中国医疗器械不当事件监测按照怀疑即报原则搜集报告。

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